Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - hypertensiontreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. cardiovasculaire preventionreduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique); ou de type 2 diabète sucré avec documenté dommages d'organe-cible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. pritorplus combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. pritorplus combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur pritorplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - néoplasmes prostatiques - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - xofigo est indiqué pour le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, de métastases osseuses symptomatiques et de l'absence de métastases viscérales connues..

Canada - français - Health Canada

cheplapharm arzneimittel gmbh - amphotéricine b - poudre pour solution - 50mg - amphotéricine b 50mg - polyenes

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfate de - tumeurs abdominales - agents antinéoplasiques - vitrakvi en monothérapie est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides qui affichent un neurotrophique de la tyrosine kinase du récepteur (ntrk), le gène de fusion,qui ont une maladie à un stade localement avancé, métastatique ou lorsque la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère, andwho ont pas de traitement satisfaisant des options.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - arrêt cardiaque - thérapie cardiaque - treatment of symptomatic chronic heart failure.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kyowa kirin holdings b.v. - mitomycine c 10 mg - poudre - 10 mg - pour un flacon > mitomycine c 10 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03 (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).ce médicament empêche la multiplication de certaines cellules.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kyowa kirin holdings b.v. - mitomycine c 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mitomycine c 40 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique - code atc : l01dc03ce médicament est un antibiotique cytotoxique. il est utilisé dans certaines maladies de la vessie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 15 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion.